药品混合及测量系统的自动化
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药品混合及测量系统的自动化
・问题描述： 若仅按照书面说明进行控制，则会因为错位导致药品混合错误。 而且，针对新产品改装系统的过程也是相当繁琐的。
在每道工序中，应读取事先写入托盘ID标签的产品和混合信息，并通过罐体定量添加各种成分。 此外，还需将混合结果（即重量）写入ID标签，并在检验工序中读取这些信息，从而确认药品的实际重量。
| 应用要点 |
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| ・PFA（氟树脂涂装）标签具备出色的环境适应性和抗菌性，适用于托盘消毒工序。 另外，PFA标签还可耐受达110℃（230℉）的高温，因而也适用于热清洁和IPA清洁工序。 |
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| 优势/效果 |
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| ・全自动的药品混合操作及可靠的测量过程有助于预防错误发生，从而降低废弃处理成本。 令人放心的质量控制同样能简化生产记录管理工作。 另外，可对控制系统进行相应设置，确保重量错误的产品不会出厂，从而满足GMP认证要求。 无需像书面化系统和条形码系统那样每次从主机处下载数据，只需重写ID标签中的数据即可添加相关的产品。 |